Regulatory Project Officer Ministerie van Volksgezondheid Utrecht

Ben jij klaar voor een uitdagende rol als regulatory project officer bij het Ministerie van Volksgezondheid? Als RPO ben je verantwoordelijk voor het zelfstandig afhandelen van aanvraagprocedures voor handelsvergunningen en variaties voor diergeneesmiddelen. Je beheert het volledige proces, inclusief documentcontrole, planning en evaluatie van resultaten. Met een bruto uurloon tussen € 18,89 en € 25,35, reiskostenvergoeding en pensioenopbouw biedt deze opdrachtgever jou een aantrekkelijk pakket. Solliciteer vandaag nog.

Uitzendbureau Manpower zoekt een regulator project officer voor het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport in Utrecht.

De Regulatory Project Officer (RPO) neemt zelfstandig aanvraagprocedures voor handelsvergunningen en variaties voor diergeneesmiddelen voor zijn rekening. Dit omvat onder andere documentcontrole, planning, doorlooptijdbeheer, uitbesteding van opdrachten aan onderzoeksinstituten en het evalueren van resultaten. De RPO voert een gedeeltelijke inhoudelijke beoordeling uit tijdens de aanvraagbehandeling en onderhoudt contacten met registratiehouders, aanvragers en collega registratieautoriteiten in de functie

Voor meer info kan je mailen naar [email protected].

Dit krijg je

• Brutosalaris van € 18,89 tot € 25,35 per uur
• Reiskostenvergoeding van € 0,07 per kilometer
• Parttime of fulltime baan van 32 tot 36 uur per week
• Uitzendcontract via Manpower 
• Gratis ontwikkelingsmogelijkheden via Manpower Academy (meer dan 200 online trainingen)
• Pensioenopbouw via Manpower  

Elke dag werken meer dan 11,5 miljoen Nederlanders met medicijnen die door hun arts zijn voorgeschreven. Het is cruciaal dat deze medicijnen effectief, veilig en van hoge kwaliteit zijn. Dit is waar de ruim 400 medewerkers van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) zich dagelijks voor inzetten. Ons werk omvat de beoordeling van medicijnen voor handelsvergunningen en het nauwlettend monitoren van alle risico's en bijwerkingen, zowel op de Nederlandse markt als internationaal via het Europees Geneesmiddelen Agentschap (EMA).

Binnen het Bureau Diergeneesmiddelen wordt het dossier van diergeneesmiddelen beoordeeld, met specifieke aandacht voor het (pre-)klinische aspect. Dit omvat procescoördinatie, (pre-)klinische evaluatie en wetenschappelijk advies. Daarnaast beoordeelt het bureau variaties en bijwerkingen tijdens en na de eerste toelating van diergeneesmiddelen.

Werktijden
De werktijden in deze parttime of filltime functie zijn tijdens reguliere kantoortijden. 

• Minimaal hbo werk- en denkniveau
• Minimaal drie jaar ervaring in een soortgelijke procesmatige administratieve functie 
• Minimaal 32 uur per week beschikbaar
• Uistekende bheersing van de Nederlandse taal in woord en geschrift in verband met werkzaamheden
• Goede beheersing an de Engels taal in woord en geschrift in verband met werkzaamheden 
• Bekend met farmaceutische begrippen 
• Kennis van de medische terminologie

Als RPO heb je bij voorkeur kennis van (inter)nationale wet- en regelgeving, relevant voor de afhandeling van aanvragen van handelsvergunningen en registratie, of ben je bereid hier meer over te leren

Is dit jouw nieuwe baan en wil jij in aanmerking komen? Solliciteer dan vandaag nog voor de vacature sluit en Manpower neemt binnen twee werkdagen contact met je op!